NMN: efectos secundarios y el SKU que CellX vende en México

Respuesta directa. Esta URL leftover preguntaba por efectos secundarios reales del NMN y por quién debe tener precaución. CellX vende NMN en handle nmn, producto 8902754074859, SKU NMN-60-ST, 649 MXN el 27 de agosto de 2026 (products.json). El Admin marca inventario 151 en el variant (153 en una locación y -2 en otra). El catálogo vivo se llama NMN 1000 mg, Fórmula de Bienestar Diario. La ficha interna, el título de catálogo, la tablanutricional y el body_html de la PDP coinciden en 1,000 mg de β-NMN por porción de 2 cápsulas. Los miligramos de resveratrol, TMG y BioPerine no se publican: la ficha los nombra en silencio, la PDP imprime Incluido y la tablanutricional escribe otras cifras. Esta URL no convierte "efectos secundarios" en un ranking ni en un ensayo de este frasco. El leftover de hoy abre con title "NMN: Efectos Secundarios Reales y Quién Debe Tener Precaución", un H2 clonado dos veces ("Efectos Secundarios del NMN: ¿Es Seguro Tomarlo?"), una caja AEO (clase cx-aeo-answer) y una caja Respuesta directa que cuelgan "perfil de seguridad excelente", 250 a 1,000 mg al día, náusea leve con el estómago lleno, 12 semanas sin efectos serios y "no es genotóxico ni mutagénico". Cero SKU NMN-60-ST. Cero PMID 33888596. Cero PMID 31685720. El leftover sí nombra a Irie, pero lo convierte en ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. El leftover sí nombra a Pencina, pero escribe 500 a 1,000 mg durante 60 días. El leftover sí cuelga PMID 41540253 como Christen 2025, 65 adultos, 1 g, 14 días y "sin efectos adversos". El leftover imprime una tabla de náusea al 5 a 10 por ciento, somnolencia, flushing e hipoglucemia, un quiz leftover (ruta calculadora-v2, con href) y "pureza farmacéutica 99.9 por ciento" con COA por lote. Eurofins 5021902-0 es Elara, no NMN.

Texto de Hagen Weiss, founder de CellX Nutrition Mexico. Handle vivo: nmn-efectos-secundarios-mexico. Índice: blog CellX. Envío a toda la República.

Qué vende CellX hoy (en esta tienda)

Hay un SKU vivo cuyo nombre coincide con el NMN de esta URL. products.json del 27 de agosto de 2026 y el Admin coinciden: handle nmn, producto 8902754074859, SKU NMN-60-ST, 649 MXN (compare-at 989 MXN), variant 46387613171947. El Admin marca 151 piezas en el variant: 153 en una locación y -2 en otra. El JSON de vitrina de este run no expone el campo available; esta guía usa el precio que cobra el carrito hoy y el inventario Admin, no un ledger eterno.

Dato Valor confirmado hoy Fuente
Handle nmn PDP viva, HTTP 200
SKU NMN-60-ST products.json + Admin, 27 ago 2026
Precio en tienda hoy 649 MXN Admin variant 46387613171947 y products.json
Inventario Admin 151 en el variant (153 y -2 por locación) Admin 27 ago 2026
Nombre de catálogo NMN 1000 mg, Fórmula de Bienestar Diario Admin + products.json
Porción de NMN 1,000 mg de β-NMN en 2 cápsulas Ficha + título + tablanutricional + body_html de PDP
Formato 60 cápsulas vegetales, 30 porciones Ficha + tablanutricional
Acompañantes declarados Resveratrol, TMG y BioPerine Ficha y PDP. Miligramos de esos tres: omitidos
body_html de producto imprime 1,000 mg y "Incluido" en acompañantes Admin + products.json, 15,619 caracteres

Ficha de compra: cellx.com.mx/products/nmn. El precio es el que cobra el carrito hoy. Esta página no arma un ranking frente a VitaAge ni frente a Agenix. VitaAge es otro SKU (/products/vitaage). Agenix es NR, no NMN (/products/antiage-x). El leftover de esta URL no cobraba 829 MXN en el cuerpo Admin. Ese número leftover vive en otras fichas; no se inventa aquí como precio de NMN-60-ST.

Frasco CellX NMN, SKU NMN-60-ST
SKU NMN-60-ST. Foto de tienda del 27 de agosto de 2026. No es un sello de Irie, Pencina ni Christen. No es un ensayo de este frasco. No es la caja AEO leftover de "efectos secundarios".

El leftover de esta URL: H2 clonado, AEO de seguridad, 250 a 1,000 y quiz

El title de Shopify todavía dice "NMN: Efectos Secundarios Reales y Quién Debe Tener Precaución". El title_tag leftover dice "NMN: Efectos Secundarios y Precauciones". El cuerpo viejo abre con un H2 idéntico dos veces: "Efectos Secundarios del NMN: ¿Es Seguro Tomarlo?". El primer H2 envuelve la caja AEO (clase cx-aeo-answer, data-aeo nmn-efectos-secundarios-mexico-answer). El segundo H2 envuelve la caja "Respuesta directa". Las dos cajas venden el mismo recorte: perfil de seguridad excelente hasta 2024, dosis terapéuticas de 250 a 1,000 mg al día, náusea leve con el estómago lleno, 12 semanas sin efectos serios y "no es genotóxico ni mutagénico". Una tercera caja, "Respuesta rápida", cambia de tema y afirma que 1,000 mg al día eleva NAD+ de forma dosis-dependiente. Cero SKU. Cero 649 MXN. Cero PMID 33888596. Cero PMID 31685720.

Esa fusión leftover no es un ensayo de NMN-60-ST. "Perfil de seguridad excelente" no es un desenlace de este frasco. "No es genotóxico ni mutagénico" no tiene PMID fetchado en esta URL. "12 semanas sin efectos serios" no es un meta de este SKU. La tabla leftover de 250 a 1,000 mg no dosifica CellX. El leftover también imprimía un CTA de quiz (clase cx-quiz-cta) a la ruta calculadora-v2, con href, bajo el H3 "¿Cuál es tu edad biológica?". Esa ruta hoy responde 200. No se enlaza. No es una precaución. No es un criterio de compra. Se cita como leftover, sin href.

Esta reescritura no convierte "efectos secundarios" en un catálogo de frecuencias inventadas. Si un leftover afirma un porcentaje, un diseño de ensayo o un COA y el paper o la página fetchados no lo sostienen para este SKU, la afirmación se cae. Si el leftover enlaza un handle que hoy responde 404, ese href se retira.

Irie 2020 no es un RCT doble ciego ni un ensayo crónico a 1,000 mg

Irie, Inagaki, Fujita, Nakaya, Mitsuishi, Yamaguchi, Yamashita, Shigaki, Ono, Yukioka, Okano, Nabeshima, Imai, Yasui, Tsubota e Itoh (2020) publicaron en Endocrine Journal "Effect of oral administration of nicotinamide mononucleotide on clinical parameters and nicotinamide metabolite levels in healthy Japanese men". Lo leímos en Europe PMC REST, en el esummary de PubMed y en J-STAGE (HTTP 200). PMID 31685720. DOI 10.1507/endocrj.EJ19-0313. El leftover de esta URL sí lo nombra y sí cuelga el DOI. El leftover lo describe como "ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo" que evaluó 100, 250 y 500 mg "en hombres japoneses sanos" y "no se observaron efectos adversos en ninguno de los parámetros".

El paper fetchado no es ese diseño. Es una intervención de un solo brazo, no aleatorizada. Diez hombres japoneses sanos. Dosis oral única de 100, 250 y 500 mg. Observación de 5 horas. Sin síntomas clínicos relevantes ni cambios significativos en frecuencia cardiaca, presión, saturación ni temperatura. El laboratorio sí movió bilirrubina (subió) y creatinina, cloruro y glucosa (bajaron), todo dentro de rangos normales y sin dependencia de la dosis. El leftover convertía esos diez hombres y esas tres tomas únicas en "el primer estudio formal de seguridad" y en prueba de que 250 a 1,000 mg al día no dan efectos. Irie no es 1,000 mg. Irie no es crónico. Irie no es doble ciego. Irie no es NMN-60-ST (PMID 31685720).

El leftover también colgaba de Irie "función hepática, renal, cardíaca, glucosa, bilirrubina, electrolitos y presión" como si el paper cerrara 12 semanas. Irie midió esas variables en 5 horas. El leftover de sueño (mayo 2024, 65 a 75 años, 250 mg, 12 semanas) no tenía PMID fetchado que lo cerrara. Irie sí midió calidad de sueño antes y después de la toma única y no halló diferencia. Eso no es un RCT de 12 semanas. El recorte de sueño leftover se retira.

Pencina 2023 no es 500 a 1,000 mg durante 60 días

Pencina, Valderrabano, Wipper y colegas (2023) publicaron en The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism "Nicotinamide Adenine Dinucleotide Augmentation in Overweight or Obese Middle-Aged and Older Adults: A Physiologic Study". Lo leímos en Europe PMC REST y en el esummary de PubMed (HTTP 200). PMID 36740954. DOI 10.1210/clinem/dgad027. El leftover de esta URL lo nombra sin PMID y escribe: 500 a 1,000 mg al día durante 60 días en adultos de mediana edad con sobrepeso, "sin diferencias estadísticamente significativas en efectos adversos" frente a placebo.

El abstract fetchado no dice eso. Treinta adultos con sobrepeso u obesidad, 45 años o más, aleatorizados 2 a 1. El producto es MIB-626 (Metro International Biotech): dos tabletas de 500 mg, dos veces al día, durante 28 días. Eso es 2,000 mg al día de β-NMN microcristalino, no 500 a 1,000. No es 60 días. Los eventos adversos fueron similares entre grupos. El brazo activo bajó peso (diferencia -1.9 kg), presión diastólica (diferencia -7.01 mmHg), colesterol total y LDL. La sensibilidad a la insulina y la grasa hepática no cambiaron. MIB-626 no es SKU NMN-60-ST. Pencina no dosifica este frasco. El leftover de 60 días se retira (PMID 36740954).

Christen 2026 no es 2025 ni "sin efectos adversos"

Christen, Redeuil, Goulet, Giner, Breton, Rota, Frézal, Nazari, Van den Abbeele, Godin, Nutten y Cuenoud (2026) publicaron en Nature Metabolism "The differential impact of three different NAD+ boosters on circulatory NAD and microbial metabolism in humans". Lo leímos por Europe PMC REST, el esummary de PubMed y el BioC de PMC12855009 (HTTP 200). PMID 41540253. DOI 10.1038/s42255-025-01421-8. El leftover lo fechaba 2025, escribía "65 adultos, 1 g, 14 días" y "sin efectos adversos reportados. Bien tolerado". El registro fetchado escribe pubYear 2026, volumen 8, páginas 62 a 73, publicación electrónica 15 de enero de 2026.

El leftover acertó el tamaño del análisis y el 1 g. Falló el año, la marca y el recorte de seguridad. 67 personas enroladas. Análisis ITT modificado de 65 (dos recibieron el producto equivocado). Media de edad 34.7 años. Brazos: NR 1 g al día (TRU NIAGEN Pro, n=16), NMN 1 g al día (UltraHealth, n=15), nicotinamida 0.5 g al día (n=17) o placebo (n=17), 14 días. Los tres precursores "fueron bien tolerados". El paper no escribe "sin efectos adversos". Escribe tres eventos con relación probable: 1 dolor abdominal en placebo, 1 hipotensión en NR y 1 cefalea en el brazo de NMN. El leftover convertía esa frase de tolerancia en cero eventos y en sello de CellX. El NMN del ensayo es UltraHealth. El NMN de esta tienda es SKU NMN-60-ST. No es el mismo frasco. No se publica 43.1 µM ni "unas 2 veces" como resultado de este SKU (PMID 41540253).

Yoshino 2021 no convierte a este frasco en un riesgo de hipoglucemia

Yoshino, Yoshino, Kayser, Patti, Franczyk, Mills, Sindelar, Pietka, Patterson, Imai y Klein (2021) publicaron en Science "Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women". Lo leímos en Europe PMC REST y en el esummary de PubMed (HTTP 200). PMID 33888596. El leftover de esta URL no imprimía ese PMID. El leftover de Referencias colgaba a Yoshino 2018 (Cell Metab, PMID 29249689), una revisión de biología de NMN y NR, no el ensayo de 10 semanas. El leftover de "hipoglucemia potencial" convertía la sensibilidad a la insulina en "el único riesgo real documentado" para personas con diabetes tratada.

El abstract de 33888596 no imprime miligramos. Escribe 10 semanas, aleatorizado, placebo, doble ciego, en mujeres posmenopáusicas con prediabetes, con sobrepeso u obesidad. La disposición de glucosa estimulada por insulina (clamp) y la señalización muscular (fosforilación de AKT y mTOR) aumentaron con NMN y no con placebo. Registro NCT03151239, leído en la API de ClinicalTrials.gov (HTTP 200): "two capsules (250 mg total)", al menos 8 semanas. El paper reporta 10 semanas. Eso no es 1,000 mg. Eso no es un ensayo de hipoglucemia clínica en México. Eso no es este SKU (PMID 33888596).

Chen, Zhou, Kong y colegas (2024) publicaron en Current Diabetes Reports un meta de 8 RCTs, 342 adultos, 250 a 2,000 mg al día, 14 días a 12 semanas. Lo leímos en Europe PMC REST y en PubMed esummary. PMID 39531138. No hallaron beneficio significativo en glucosa en ayuno, insulina, HbA1c, HOMA-IR ni perfil de lípidos. El leftover de esta URL listaba "Chen et al. 2025" en Critical Reviews in Food Science and Nutrition. Ese recorte no cerró. El paper fetchado es 2024 y es otra revista. Chen no convierte a Yoshino en un aviso de hipoglucemia de NMN-60-ST. Chen no dosifica este frasco (PMID 39531138).

La tabla leftover de 5 a 10 por ciento no es un ensayo de este SKU

El leftover imprimía cuatro H3 de "efectos reportados" y una tabla de frecuencias como si fueran datos de NMN-60-ST:

Fila leftover Frecuencia leftover Qué se fetchó
Náusea leve con el estómago lleno Poco frecuente, 5 a 10 por ciento Ningún paper fetchado en esta URL imprime 5 a 10 por ciento. Irie no midió náusea crónica. Christen reportó 1 cefalea en UltraHealth, no náusea de CellX
Distensión abdominal Poco frecuente Christen reportó 1 dolor abdominal en placebo, no en NMN. No es este SKU
Somnolencia transitoria, 1 a 2 semanas Rara Sin PMID fetchado de somnolencia. Irie no halló cambio de sueño en 5 horas. El recorte de mayo 2024 no cerró
Enrojecimiento facial por impureza de niacina Muy rara con NMN puro Christen recuerda flushing de ácido nicotínico, no de NMN UltraHealth. No hay COA de lote de NMN publicado que mida niacina libre en este frasco
Hipoglucemia en diabetes tratada Rara, "único riesgo real documentado" Yoshino midió clamp, no hipoglucemia clínica. Chen 39531138 no halló efecto en glucosa. No es este SKU

El leftover también aconsejaba "tomar en ayunas o 30 minutos antes de desayunar" y "empezar en 250 mg e incrementar". La ficha técnica de este SKU escribe otra cosa: dos cápsulas al día, de preferencia por la mañana con los alimentos. No exceder la dosis sugerida. La ficha no publica un escalado de 250 mg. El leftover de "dosis mínima efectiva" se retira. La porción de catálogo es 1,000 mg de β-NMN en 2 cápsulas. Eso no convierte a Irie, Pencina ni Christen en un ensayo de este frasco.

Yi, Maier, Tao y colegas (GeroScience 2023; leftover lo fechaba 2022) publicaron seguridad y eficacia a 300, 600 y 900 mg durante 60 días en 80 adultos. Lo leímos en Europe PMC REST y PubMed. PMID 36482258. Los 80 terminaron. El abstract escribe que no se hallaron problemas de seguridad por eventos adversos ni por laboratorio. Yi no es 1,000 mg. Yi no es NMN-60-ST. El leftover lo usaba como fila de "sin problemas de seguridad en ningún grupo" y lo convertía en 250 a 1,000. Se retira como dosis de CellX (PMID 36482258).

El leftover de "quién NO debería" mezcla ficha, papers y recortes

Cuatro H3 leftover armaban una lista de exclusión: diabetes tratada, anticoagulación, embarazo o lactancia, y cánceres hormono-dependientes "con debates públicos de Sinclair". El leftover de anticoagulación inventaba una vía de sirtuinas sobre coagulación "aunque los estudios no muestran interacciones clínicas". El leftover de cáncer colgaba una posibilidad teórica de estimular células tumorales existentes. Esos dos recortes no tienen PMID fetchado en esta URL. Se retiran como hechos de NMN-60-ST.

La ficha técnica interna sí escribe una precaución concreta: evitar mezclar con medicamentos anticoagulantes o antiplaquetarios. Eso es instrucción de ficha, no un ensayo. Se publica como ficha, no como hallazgo de Irie ni de Pencina. El leftover de embarazo y lactancia sí coincide con un vacío real: los papers fetchados (Irie, Yoshino, Pencina, Christen, Yi) no enrolan embarazo. Eso no se convierte en un ensayo negativo. Se deja como vacío, no como "principio de precaución" de marketing.

Yang, Huang, Tang, Chen y Sun (2026) publicaron en Nutrients un meta de seguridad y metabolismo de NMN oral. Lo leímos en Europe PMC REST y PubMed esummary. PMID 42514320. Quince ensayos; diez aportan seguridad. Dosis 250 a 2,000 mg al día. Duración 14 días a 24 semanas. El abstract no reporta aumento de eventos adversos, eventos serios, retiros ni de ALT o AST. Tampoco cierra beneficios metabólicos amplios. Yang no es este SKU. Yang no es la tabla leftover de 5 a 10 por ciento. Yang no es "12 semanas sin efectos serios". Se cita para no dejar la seguridad en el AEO leftover (PMID 42514320).

Zhang, Chen, Jiang y colegas (2026) publicaron en Nutrients el meta de presión que el leftover listaba sin PMID: 10 RCTs, 349 participantes. Lo leímos en Europe PMC REST y PubMed. PMID 41901064. El leftover escribía "todos los estudios reportaron NMN como seguro y bien tolerado" y un rango de 250 a 1,500 mg durante 4 a 12 semanas. El abstract fetchado no es esa ficha de seguridad. Reporta una baja modestísima de presión diastólica (WMD -2.15 mmHg) y una baja de sistólica que no alcanza significancia en el total; en el subgrupo de 60 años o más la sistólica baja -3.94 mmHg. El leftover convertía un meta de presión en un sello de "cero efectos". Se retira como ficha de NMN-60-ST (PMID 41901064).

El leftover de hígado (meta agosto 2024, 9 estudios, 412 personas, "NMN reduce ALT") no cerró con un PMID que coincidiera con esos recortes. El leftover de liposomal (febrero 2025, 15 hombres mayores de 40) no cerró. El leftover de FDA del 29 de septiembre de 2025 no se fetchó como hecho de esta URL. Esos tres recortes se retiran. Igarashi 35927255 (250 mg, 6 o 12 semanas, hombres mayores, bien tolerado, NAD+ en sangre, marcha y agarre nominales) no es el recorte leftover de somnolencia ni el de "12 semanas sin efectos serios" de la caja AEO. Igarashi no dosifica este SKU.

El leftover de "pureza farmacéutica 99.9" no es el COA de este SKU

El leftover cerraba con "CellX NMN: Pureza Farmacéutica para Máxima Seguridad": 99.9 por ciento, instalaciones GMP certificadas en EE.UU., COA por lote de laboratorio independiente, "sin impurezas, sin subproductos de síntesis". El leftover de "Cómo minimizar" pedía "NMN de grado farmacéutico 99.9 por ciento" y un panel en Chopo o Salud Digna a los 3 meses. El leftover de flushing convertía cualquier enrojecimiento en "niacina libre como impureza" y en argumento de compra de COA verificable.

La página de certificados lista NMN CellX con pureza declarada NMN mayor a 98 por ciento y el archivo como disponible bajo solicitud. Lo leímos en certificados de análisis (HTTP 200). No hay PDF de lote de NMN publicado en esa tabla. Eurofins 5021902-0 aparece en la misma página bajo Elara (muestra Elara 2, lote 1, 4 de agosto de 2025). Esta URL no reclama un COA de Elara para el SKU NMN-60-ST. No se publica 5021902-0 como sello de NMN. No se publica 99.9 por ciento como cifra de este frasco. La ficha nombra GMP, HACCP, COA de materias primas y producto terminado analizado por terceros. Eso no es un PDF descargable de NMN-60-ST.

El leftover también enlazaba handle tmg como sinergia y resveratrol como "sin interacciones negativas en ningún estudio clínico". /products/tmg responde HTTP 404 el 27 de agosto de 2026. Ese href leftover se retira. El TMG de esta fórmula va dentro del NMN. Contexto ya publicado: NMN y TMG: metilación. "Ningún estudio clínico" de la pareja NMN más resveratrol no se fetchó como vacío cerrado. Se retira como sello de este SKU. Resveratrol es otro handle. No se convierte "efectos secundarios del NMN" en una ficha de resveratrol.

Qué no es este URL

  • No es un ranking de "el NMN más seguro" ni una guía de podio. El leftover title "Efectos Secundarios Reales" se retira como clickbait.
  • No es el H2 clonado dos veces ni la caja AEO de "perfil de seguridad excelente" hasta 2024.
  • No es "no genotóxico ni mutagénico". Ese recorte no tenía PMID fetchado.
  • No es 250 a 1,000 mg al día como rango terapéutico de este frasco. La porción de catálogo es 1,000 mg de β-NMN en 2 cápsulas.
  • No es Irie como RCT doble ciego. Irie es dosis única, un solo brazo, 10 hombres, 100, 250 y 500 mg.
  • No es Pencina a 500 a 1,000 mg durante 60 días. Pencina es MIB-626, 2,000 mg al día, 28 días.
  • No es Christen 2025 ni "sin efectos adversos". Christen es 2026, UltraHealth 1 g, n=15, 1 cefalea en el brazo de NMN.
  • No es Yoshino a 1,000 mg ni un aviso de hipoglucemia clínica de este SKU. NCT03151239 declara 250 mg total.
  • No es la tabla leftover de náusea al 5 a 10 por ciento, somnolencia, flushing e hipoglucemia.
  • No es "pureza farmacéutica 99.9 por ciento" ni un COA de Eurofins 5021902-0. Ese reporte es Elara.
  • No es handle tmg. /products/tmg responde 404.
  • No es un quiz de edad biológica. El leftover CTA se retira. No se enlaza.
  • No publica miligramos de resveratrol, TMG ni BioPerine. Conflicto ficha / PDP Incluido / tablanutricional: omitidos.
  • No es VitaAge ni Agenix. VitaAge incluye NMN en otro stack. Agenix es NR.

Si buscas dónde se compra este SKU sin ranking: dónde comprar NMN en México. Si buscas porción frente a papers: dosis de NMN. Comparar NMN frente a NR, sin mezclar SKUs: NMN vs NR. Índice de longevidad: guía de longevidad 2026 y la colección longevidad y antienvejecimiento.

Cómo se toma este SKU según lo que sí está publicado hoy

La ficha técnica escribe: adultos, dos cápsulas al día, de preferencia por la mañana con los alimentos. No exceder la dosis sugerida. La ficha advierte no mezclar con anticoagulantes o antiplaquetarios. No es un medicamento. El leftover convertía "tomar en ayunas" y "empezar en 250 mg" en protocolo de seguridad. Esos cortes se retiran. La porción de catálogo es 1,000 mg de β-NMN en 2 cápsulas. Eso no es la dosis de Irie ni la de Pencina ni la de Christen.

Si ya tomas un stack, revisa que no estés sumando NMN dos veces (esta ficha más VitaAge). Contacto: cellx.com.mx/pages/contact. Transparencia: transparencia y calidad. Elara, dueña del COA Eurofins 5021902-0, es otra ficha. Protocolo de tienda, si lo quieres armado: protocolo longevidad. Regulación mexicana, si la buscas en un URL ya publicado: suplementos y COFEPRIS.

Leftover frente a lo que sí se pudo leer

Afirmación leftover Qué se fetchó Qué se publica aquí
Title "Efectos Secundarios Reales"; H2 clonado; AEO y Respuesta directa: perfil excelente, 250 a 1,000, 12 semanas, no genotóxico Sin PMID de genotoxicidad. Yang 42514320: 10 ensayos de seguridad, 250 a 2,000 mg, 14 días a 24 semanas. No es este SKU Se retira el AEO. Se cita Yang sin convertirlo en ficha de CellX
Irie como RCT doble ciego, 100 a 500 mg, sin efectos 31685720: un solo brazo, dosis única, n=10, 5 horas. Bilirrubina y glucosa se movieron dentro de lo normal Se cita Irie con el diseño correcto. No es 1,000 mg
Pencina 500 a 1,000 mg, 60 días, sin diferencia de AE 36740954: MIB-626, 2,000 mg al día, 28 días, n=30. AE similares. No es este SKU 60 días leftover se retira
Christen 2025, 65 adultos, 1 g, 14 días, sin AE 41540253 es 2026, UltraHealth n=15, 1 cefalea en NMN Año, marca y recorte de "cero eventos" se retiran
Tabla 5 a 10 por ciento náusea; somnolencia; flushing; hipoglucemia Ningún paper fetchado imprime 5 a 10 por ciento. Yoshino no midió hipoglucemia clínica La tabla leftover se retira como dato de este frasco
99.9 por ciento farmacéutico; COA por lote; Eurofins como sello Página de COAs: NMN mayor a 98 por ciento, bajo solicitud. 5021902-0 es Elara 99.9 se retira. Elara no se cuelga de NMN
Quiz calculadora-v2; tmg; empezar en 250 mg en ayunas tmg 404. Quiz leftover con href. Ficha: 2 cápsulas con alimentos Quiz sin href. tmg no se enlaza. 250 mg leftover se retira

El cerebro interno (host) lista 1,000 mg de NMN por porción, resveratrol, TMG y BioPerine sin miligramos, y una instrucción de no mezclar con anticoagulantes. Live PDP gana en precio: 649 MXN. Los miligramos de acompañantes no se publican. Irie, Pencina, Christen, Yoshino, Yi, Zhang y Yang se afirman por papers fetchados, no por el AEO leftover ni por el quiz.

Preguntas frecuentes

¿Qué vende CellX hoy en esta URL de efectos secundarios?

NMN, handle nmn, SKU NMN-60-ST, 649 MXN el 27 de agosto de 2026. Porción declarada: 1,000 mg de β-NMN en 2 cápsulas. Ficha: cellx.com.mx/products/nmn.

¿El leftover de "perfil de seguridad excelente" y "no genotóxico" es este frasco?

No. Esa caja AEO no tenía PMID de genotoxicidad. Yang 2026 (PMID 42514320) resume ensayos ajenos, 250 a 2,000 mg, 14 días a 24 semanas. No dosifica NMN-60-ST.

¿Irie demuestra que 1,000 mg al día es seguro?

No. Irie (PMID 31685720) es dosis única en 10 hombres, 100, 250 y 500 mg, un solo brazo, 5 horas. El leftover lo convertía en RCT doble ciego. El paper fetchado no es ese diseño.

¿Pencina usó 500 a 1,000 mg durante 60 días?

No. Pencina (PMID 36740954) usó MIB-626, dos tabletas de 500 mg dos veces al día (2,000 mg), 28 días, 30 adultos. No es este SKU.

¿Christen 2025 cerró "sin efectos adversos" para CellX?

No. Christen es 2026 (PMID 41540253). NMN UltraHealth 1 g, n=15. El paper reporta 1 cefalea en el brazo de NMN. No es NMN-60-ST.

¿La náusea al 5 a 10 por ciento sale de un paper de este SKU?

No. Ese porcentaje leftover no tenía PMID. No se publica como frecuencia de NMN-60-ST.

¿Hay que hacer el quiz de edad biológica para saber si el NMN es seguro?

Eso era leftover de esta URL. Se retira. No es una precaución ni un criterio de compra. No se enlaza.

¿El COA Eurofins 5021902-0 es de NMN?

No. Es Elara. La página de COAs lo lista bajo Elara, agosto 2025. NMN aparece con pureza declarada mayor a 98 por ciento, archivo bajo solicitud.

¿La ficha de este SKU avisa algo que el leftover no citaba bien?

Sí. La ficha escribe dos cápsulas por la mañana con alimentos y evitar anticoagulantes o antiplaquetarios. El leftover pedía ayunas y 250 mg de arranque. Esos cortes leftover se retiran.

¿Dónde se compra esta ficha en México?

En la tienda oficial: https://cellx.com.mx/products/nmn. SKU NMN-60-ST, 649 MXN el 27 de agosto de 2026.

Fuentes

  1. Irie J, et al. Endocr J. 2020. PMID 31685720. J-STAGE.
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